近日,由我司下屬沈陽化工研究院安全評價中心(簡稱沈陽院安評中心)承擔(dān)的國家“十一五”“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項課題——藥物安全評價技術(shù)平臺通過國家驗收。該項課題的研究目標(biāo)是建立為國際認(rèn)可的GLP藥物安全評價平臺,內(nèi)容包括建立藥物安全評價實驗動物血液和血液生化及病理背景數(shù)據(jù)庫、應(yīng)用基因芯片技術(shù)建立致癌性作用模式MOA(Mode of Action)的研究方法等。
課題驗收評審專家組認(rèn)為,沈陽院安評中心硬件設(shè)施先進(jìn),技術(shù)力量雄厚,已出色完成這項國家級科研課題的研究。
重大新藥創(chuàng)制”是我國一項大型科技計劃,旨在通過專項的實施,研制一批具有自主知識產(chǎn)權(quán)和市場競爭力的新藥,建立一批具有先進(jìn)水平的技術(shù)平臺,形成支撐我國藥業(yè)自主發(fā)展的新藥創(chuàng)新能力與技術(shù)體系。(沈陽院)